18.09.2020
Центр Генетики и Репродуктивной Медицины «Genetico» — портфельная компания Биофонда РВК и резидент Сколково — разработал тест «Onconetix» для генетического исследования опухолей.
Исследование поможет подобрать наиболее эффективную терапию онкологического заболевания индивидуально для каждого пациента с учетом генетических особенностей его опухоли.
Тестирование проводится методом расшифровки ДНК нового поколения (NGS). В зависимости от показаний исследуются 20 или 48 генов на мутации, имеющие клиническое значение. На основе выявленных клинически значимых мутаций можно подобрать таргетные препараты. Такие препараты повышают эффективность терапии, так как они направлены на конкретную мишень и действуют только на определенные опухоли.
Тест «Onconetix» рекомендован:
Пациентам с диагностированным раком, для которого существует несколько вариантов таргетной терапии (например, рак легкого);
Пациентам с диагностированным раком, которым перестала помогать терапия, назначенная на основании клинических стандартов;
Пациентам с диагностированным раком, для которого не существует клинических стандартов лечения.
Сейчас «Genetico» проводит клиническую апробацию теста с ведущими онкологами Москвы для определения клинической значимости этого исследования и его места в терапии онкологических заболеваний.
Директор дочерних фондов РВК Михаил Федотов: «Даже некрупные компании, ведущие исследования в сферах клеточной и генной терапии, имеют шансы на успех. Но одно из главных условий — преодоление разрыва между разработками и их последующими коммерциализацией и масштабированием. Поэтому сегодня важно эти разработки поддержать и сделать подобные услуги доступными и известными широкому кругу пациентов».
Исследование «Onconetix» доступно в лаборатории «Genetico» и в клиниках-партнерах, участвовавших в валидации.
Подробнее на сайте «Genetico»: https://genetico.ru/
Смотреть на Facebook
Исследование поможет подобрать наиболее эффективную терапию онкологического заболевания индивидуально для каждого пациента с учетом генетических особенностей его опухоли.
Тестирование проводится методом расшифровки ДНК нового поколения (NGS). В зависимости от показаний исследуются 20 или 48 генов на мутации, имеющие клиническое значение. На основе выявленных клинически значимых мутаций можно подобрать таргетные препараты. Такие препараты повышают эффективность терапии, так как они направлены на конкретную мишень и действуют только на определенные опухоли.
Тест «Onconetix» рекомендован:
Пациентам с диагностированным раком, для которого существует несколько вариантов таргетной терапии (например, рак легкого);
Пациентам с диагностированным раком, которым перестала помогать терапия, назначенная на основании клинических стандартов;
Пациентам с диагностированным раком, для которого не существует клинических стандартов лечения.
Сейчас «Genetico» проводит клиническую апробацию теста с ведущими онкологами Москвы для определения клинической значимости этого исследования и его места в терапии онкологических заболеваний.
Директор дочерних фондов РВК Михаил Федотов: «Даже некрупные компании, ведущие исследования в сферах клеточной и генной терапии, имеют шансы на успех. Но одно из главных условий — преодоление разрыва между разработками и их последующими коммерциализацией и масштабированием. Поэтому сегодня важно эти разработки поддержать и сделать подобные услуги доступными и известными широкому кругу пациентов».
Исследование «Onconetix» доступно в лаборатории «Genetico» и в клиниках-партнерах, участвовавших в валидации.
Подробнее на сайте «Genetico»: https://genetico.ru/
