ООО «ОнкоТартис»

Компания «ОнкоТартис» занимается разработкой препаратов нового класса против различных типов рака. В основе подхода компании к разработке лекарств лежит принцип противотканевой терапии. Его реализация позволит уничтожать не только клетки первичных опухолей, но и клетки вторичных метастазов, что во многом решит проблему рецидивирующих и лекарственно-устойчивых видов рака.

В основу проектов компании «ОнкоТартис» положен принципиально новый принцип противотканевой терапии (Tartis = Targeting tissue). Данный подход к поиску лекарств заключается в том, что эпигенетические отличия между клетками различных органов намного более существенны, чем между здоровыми и опухолевыми клетками одного органа. Поэтому поиск препаратов, селективно элиминирующих все клетки, принадлежащие к тому или иному органу или ткани, но при этом малотоксичных для других тканей и для организма в целом, является с технической точки зрения намного более простой и реализуемой задачей, чем поиск по принципу селективного воздействия на специфические молекулярные мишени. Его реализация позволит уничтожать не только клетки первичных опухолей, но и клетки вторичных метастазов, что во многом решит проблему рецидивирующих и лекарственно-устойчивых видов рака.

Очевидно, что применимость тканеспецифичной терапии ограничена лишь теми тканями и органами, которые либо не являются жизненно необходимыми для функционирования организма в целом, либо могут быть воссозданы путем пересадки.

В ходе высокоэффективного скрининга и последующей оптимизации было отобрано соединение ТН-03582, селективно токсичное для лейкозных клеток, как in vitro, так и in vivo. Определена его молекулярная мишень – никотинамид фосфорибозилтрансфераза (NAMPT), один из ключевых ферментов в синтезе NAD+.

Препарат потенциально безопасен для здоровых тканей, поскольку трансформированные клетки более чувствительны к снижению синтеза ATP и, как следствие, концентрации NAD+, чем нормальные ткани.

В настоящий момент препарат ТН-03582 находится на стадии завершения доклинических исследований по GLP-стандарту и оптимизации готовой лекарственной формы для проведения Фазы I клинических исследований.